原标题:康恩贝:关于子公司布南色林片获得药品注册证书的公告
证券简称:康恩贝 证券代码:600572 编号:2026-032
(资料图片)
浙江康恩贝制药股份有限公司
关于子公司布南色林片获得药品注册证书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。近日,浙江康恩贝制药股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司浙江金华康恩贝生物制药有限公司(以下简称“金华康恩贝”)收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的布南色林片《药品注册证书》,现将相关情况公告如下:一、药品的基本情况
药品名称:布南色林片
剂型:片剂
规格:4mg
注册分类:化学药品4类
上市许可持有人:金华康恩贝
批准文号:国药准字H20264162
证书编号:2026S01372
审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品注册证书。
二、药品其他相关情况
布南色林片由日本住友制药株式会社研发,于2008年1月获批在日本上市。原研药?
布南色林片(商品名:Lonasen )于2018年2月获批在中国上市。布南色林属于5-羟色胺和多巴胺受体拮抗剂,是一种第二代新型抗精神病药,临床用于治疗精神分裂症。通过拮抗中脑边缘系统DA的D2受体和5-HT(5-羟色胺)的2A受体达到治疗精神分裂症阳性症状的目的。
金华康恩贝于2024年11月向国家药监局药品审评中心递交了规格为4mg的布南色林片的药品注册上市许可申请并获得受理,并于近日获得国家药监局核准签发的《药品注册证书》。
截至目前,金华康恩贝就该药品(不含原料药)累计投入研发费用2,130万元(人民币,下同)。
三、其他相关情况
根据国家药监局药品审评中心网站显示,截至本公告日,布南色林片除原研药品外,按化学药品4类注册申请获得批准上市的企业包括金华康恩贝在内有8家国内生产厂家。
该药品是《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》乙类药品。
米内网终端数据显示:2025年,国内相应零售和医疗终端市场布南色林片销售金额共计1.54亿元,同比增长38.19%。
四、对上市公司影响及风险提示
根据国家相关政策,境内申请人仿制已在境内上市原研药品的药品,应与原研药品的质量和疗效一致。金华康恩贝布南色林片以化学药品4类获批,视同通过仿制药一致性评价。公司将积极安排该品种的生产上市,预计将对公司业绩产生积极影响。
公司高度重视药品研发,并严格控制药品研发、生产、销售环节的质量和安全。但因受国家政策、市场环境等因素影响,未来产品销售及收入存在不确定性,敬请广大投资者谨慎决策,注意投资风险。
特此公告。
浙江康恩贝制药股份有限公司
董 事 会
2026年5月9日
营业执照公示信息